制藥、醫(yī)療器械
微生物限度
微生物限度檢查法是指檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。應(yīng)在環(huán)境潔凈度10000級(jí)下的局部潔凈度100 級(jí)的單向流空氣區(qū)域內(nèi)進(jìn)行。檢驗(yàn)全過(guò)程必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止再污染。單向流空氣區(qū)域、工作臺(tái)面及環(huán)境應(yīng)定期按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室( 區(qū) )懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測(cè)試方法》的現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行潔凈度驗(yàn)證。 檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)及控制菌檢查。檢查法有平皿法和濾膜法,都可借助全自動(dòng)菌落分析儀實(shí)現(xiàn)菌落自動(dòng)計(jì)數(shù)。
細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)、酵母菌數(shù)檢查法。
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方案亮點(diǎn)
- 提高檢測(cè)效率:傳統(tǒng)人工在狹小濾膜上計(jì)數(shù)菌落,面對(duì)大量樣本時(shí),耗時(shí)費(fèi)力且易因視覺疲勞產(chǎn)生誤差。迅數(shù)科技的解決方案實(shí)現(xiàn)菌落自動(dòng)計(jì)數(shù),大幅縮短檢測(cè)時(shí)間,提升檢測(cè)效率,使實(shí)驗(yàn)人員從繁瑣重復(fù)的工作中解脫出來(lái),將精力投入到更具價(jià)值的科研與質(zhì)量管控環(huán)節(jié)。?
- 保障檢測(cè)準(zhǔn)確性:創(chuàng)新的照明、成像技術(shù)與精密算法,有效克服了因菌落特征不明顯、計(jì)數(shù)環(huán)境復(fù)雜等因素導(dǎo)致的漏計(jì)、錯(cuò)計(jì)問(wèn)題,確保微生物限度檢查結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,為產(chǎn)品質(zhì)量把控提供精準(zhǔn)數(shù)據(jù),降低因檢測(cè)誤差引發(fā)的產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。?
- 數(shù)據(jù)安全與智能管理:采用四級(jí)權(quán)限管理,明確各職能權(quán)限,保障數(shù)據(jù)安全、完整與真實(shí)。通過(guò)防篡改技術(shù),自動(dòng)記錄人員信息、操作及審核日期,避免錯(cuò)填偽造;測(cè)試流程智能重構(gòu)技術(shù),讓審核員可追溯操作,實(shí)現(xiàn)有效審計(jì)追蹤,滿足質(zhì)量審計(jì)要求。
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